DC-CIK治療的臨床療效及病歷分析（四）

DC-CIK聯(lián)合治療晚期肝癌
2011年12月，英國倫敦國王學院醫(yī)院Ying Qiu 教授等利用DC-CIK聯(lián)合治療臨床Ⅲ期原發(fā)性肝細胞癌。治療組9名患者，對照組9名患者。治療結(jié)果為：治療組中位生存期為17.1個月，對照組為10.1個月，治療組比對照組延長7個月。 截止目前，治療組3名患者仍然存活且病情穩(wěn)定，生存期均超過2年，對照組無1名患者存活。 CT顯示3名患者腫瘤病情得到部分緩解。治療組中8名患者的甲胎蛋白（AFP）指數(shù)下降。

III期肝癌患者生存曲線。中位生存期：治療組17.1個月 VS對照組10.1個月。
數(shù)據(jù)選自國際著名期刊《World Journal of Gastroenterology》。

結(jié)果分析

• 瘤體變化：590例惡性腫瘤患者有可測量病灶，經(jīng)DC-CIK細胞治療后（其中204例聯(lián)合化療），采用彩超、X線、CT、MRI等影像學檢查測量病灶大小，按WHO規(guī)定的評定腫瘤近期療效標準，對瘤體變化進行評價。隨訪時間為2-20個月。

• 近期療效評價中, 完全緩解（CR)25例, 部分緩解（PR)152例, 病情穩(wěn)定（SD)261例, 疾病進展（PD)152例, 治療有效率為30% ，疾病控制率為74%。

• 臨床獲益率：KPS評分增加≥20分者 389例（45.9％，339/737）；疼痛減輕≥50％ 112例(47.3%，112/237)；
• 免疫功能檢測：流式細胞術(shù)檢測患者治療前后免疫功能，結(jié)果顯示經(jīng)細胞治療后，T輔助細胞（CD3+/CD4+）及NKT細胞（CD3+/CD56+）百分率明顯高于治療前；T抑制細胞百分率明顯低于治療前（P<0.05）（見下表）。

不良反應  737例患者患者經(jīng)CIK或DC-CIK細胞治療后，對心、肝、腎功能均未引起不良反應，有89例（12%）患者，輸入CIK細胞后有一過性發(fā)熱反應(溫度≤38.5℃)，24小時內(nèi)即降至正常；2例患者出現(xiàn)輕度皮疹，給予異丙嗪肌注后皮疹消失。

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