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免疫細胞治療

DC-CIK治療的臨床療效及病歷分析(四)

DC-CIK聯(lián)合治療晚期肝癌
2011年12月,英國倫敦國王學院醫(yī)院Ying Qiu 教授等利用DC-CIK聯(lián)合治療臨床Ⅲ期原發(fā)性肝細胞癌。治療組9名患者,對照組9名患者。治療結(jié)果為:治療組中位生存期為17.1個月,對照組為10.1個月,治療組比對照組延長7個月。 截止目前,治療組3名患者仍然存活且病情穩(wěn)定,生存期均超過2年,對照組無1名患者存活。 CT顯示3名患者腫瘤病情得到部分緩解。治療組中8名患者的甲胎蛋白(AF
P)指數(shù)下降。

III期肝癌患者生存曲線。中位生存期:治療組17.1個月 VS對照組10.1個月。
數(shù)據(jù)選自國際著名期刊《World Journal of Gastroenterology》。

結(jié)果分析

• 瘤體變化:590例惡性腫瘤患者有可測量病灶,經(jīng)DC-CIK細胞治療后(其中204例聯(lián)合化療),采用彩超、X線、CT、MRI等影像學檢查測量病灶大小,按WHO規(guī)定的評定腫瘤近期療效標準,對瘤體變化進行評價。隨訪時間為2-20個月。

• 近期療效評價中, 完全緩解(CR)25例, 部分緩解(PR)152例, 病情穩(wěn)定(SD)261例, 疾病進展(PD)152例, 治療有效率為30% ,疾病控制率為74%。

• 臨床獲益率:KPS評分增加≥20分者 389例(45.9%,339/737);疼痛減輕≥50% 112例(47.3%,112/237);
• 免疫功能檢測:流式細胞術(shù)檢測患者治療前后免疫功能,結(jié)果顯示經(jīng)細胞治療后,T輔助細胞(CD3+/CD4+)及NKT細胞(CD3+/CD56+)百分率明顯高于治療前;T抑制細胞百分率明顯低于治療前(P<0.05)(見下表)。

 

不良反應  737例患者患者經(jīng)CIK或DC-CIK細胞治療后,對心、肝、腎功能均未引起不良反應,有89例(12%)患者,輸入CIK細胞后有一過性發(fā)熱反應(溫度≤38.5℃),24小時內(nèi)即降至正常;2例患者出現(xiàn)輕度皮疹,給予異丙嗪肌注后皮疹消失。

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