干細(xì)胞讓漸凍癥不再是“絕癥”！

肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）又稱“漸凍癥”，是一種進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，具有不可逆、致死性的特征，可導(dǎo)致進(jìn)行性肌肉萎縮和癱瘓，最后死于吞咽困難和呼吸衰竭。因此，漸凍癥也被世界衛(wèi)生組織列為與艾滋病、癌癥、白血病、類風(fēng)濕等并列的5大絕癥之一。 該病尚無有效治療藥物，大約80%的患者會在發(fā)病后5年內(nèi)死亡，至今為止，醫(yī)學(xué)界也一直無法徹底揭開致病原因，更沒有找到有效的藥物阻斷疾病發(fā)展。 41歲的大衛(wèi)·紐菲力就是一位漸凍癥患者，但不同的是，他參加了一項(xiàng)干細(xì)胞臨床試驗(yàn)，結(jié)果也給他和家人們帶來了鼓舞，干細(xì)胞減輕了他的癥狀，并可能成為對抗?jié)u凍癥的新武器。 漸凍癥=絕癥？ 41歲的大衛(wèi)·紐菲力是一名普通的機(jī)械工程師，他有著幸福的家庭，穩(wěn)定的工作，而身強(qiáng)體壯的他怎么也想不到自己竟然會患上“絕癥”。 因?yàn)樯眢w突然不適跑了幾家醫(yī)院也沒能檢查出病因，就這樣，經(jīng)歷了幾個(gè)月的檢查后，大衛(wèi)發(fā)現(xiàn)自己的手臂開始不斷抽搐，最終他被確診了“漸凍癥”。 圖片 這讓大衛(wèi)和家人無法接受，畢竟這種疾病到目前為止也沒有有效的治療方式，患上了漸凍癥，基本就等于宣判了死亡。 圖片 漸凍癥，是一種進(jìn)展性的、無法治愈的疾病，隨著時(shí)間的推移，漸凍癥會讓人慢慢喪失身體功能，最終會全身癱瘓、無法言語、呼吸衰竭，整個(gè)人就像被凍住一樣，無法動彈，患者最終會死于吞咽困難和無法呼吸。 著名的偉大物理學(xué)家斯蒂芬·霍金就是漸凍癥的典型代表。 隨著科學(xué)的不斷發(fā)展，漸凍癥的病因和機(jī)制也正在被探索，總的來說，漸凍癥是一種運(yùn)動神經(jīng)元疾病，是選擇性侵犯人運(yùn)動神經(jīng)元的神經(jīng)系統(tǒng)性疾病，也有可能是環(huán)境因素、基因缺陷等原因造成神經(jīng)元損害的結(jié)果。 想想對未來的希望和夢想，家庭和事業(yè)，大衛(wèi)和他的妻子以及三個(gè)女兒都不想就此放棄治療，于是，一項(xiàng)新的嘗試擺在了他們面前，或許這將會開啟他不一樣的人生。 圖片 干細(xì)胞治療，讓他開啟了新人生 這是一則愛因斯坦醫(yī)療保健科學(xué)中心（Einstein Science center）的詳細(xì)報(bào)道，干細(xì)胞在漸凍癥患者治療上取得了令人興奮的結(jié)果。 圖片 干細(xì)胞是人體內(nèi)一類具有多向分化、組織再生功能的細(xì)胞，且獲取便捷、無倫理爭議、增殖力強(qiáng)、來源廣泛、無免疫排斥等多個(gè)優(yōu)點(diǎn)，且干細(xì)胞還具有釋放營養(yǎng)因子、外分泌來調(diào)節(jié)免疫，修復(fù)受損組織的功能。 近年來，干細(xì)胞因其強(qiáng)大的再生、替代、修復(fù)和分化能力，被生命科學(xué)界寄予無限希望，科學(xué)家們也在積極探索干細(xì)胞治療漸凍癥的臨床途徑。 干細(xì)胞的治療方法也很簡單，使用患者自身的干細(xì)胞，再將它們體外繁殖更多后注入到患者體內(nèi)，這些干細(xì)胞就會在體內(nèi)利用歸巢效應(yīng)到達(dá)受損部位，修復(fù)大腦和脊髓，減少腦部的炎癥，而這也是導(dǎo)致漸凍癥惡化的原因。 圖片 這些來自于人體的干細(xì)胞可以起到抗炎作用，就像消炎藥一樣，因?yàn)樗鼈兙哂忻庖哒{(diào)節(jié)功能，可以在體內(nèi)發(fā)揮免疫調(diào)控作用。 圖片 漸凍癥已經(jīng)影響了大衛(wèi)的平衡感，他很難做手部的動作，而參加了這項(xiàng)臨床試驗(yàn)對于大衛(wèi)來說，是一次生的希望，他希望干細(xì)胞能夠讓漸凍癥病人擁有強(qiáng)大的武器，可以讓他們與疾病抗?fàn)帯? 現(xiàn)在的大衛(wèi)每8周注射一次干細(xì)胞，他的很多癥狀都得到了明顯改善，這是干細(xì)胞治療帶給他和家人們最大的鼓舞。 圖片 就像同樣患有漸凍癥的霍金所說，醫(yī)學(xué)界的新時(shí)代已經(jīng)近在眼前，新時(shí)代里，人體的任何疾病都可以醫(yī)治，全靠我們體內(nèi)那些擁有異能的細(xì)胞，它們叫干細(xì)胞。 干細(xì)胞療法目前已經(jīng)應(yīng)用在多種疑難性、難治性疾病治療中，在糖尿病、慢性腎病、卵巢早衰、銀屑病等領(lǐng)域也展現(xiàn)了突破性成就，相信未來，也能在更多罕見病中嶄露頭角，為更多患者帶來希望。

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